O torcedor do Vasco, Guilherme Gandra Moura, conhecido como “menino Gui”, está prestes a passar por uma cirurgia nos próximos dias. Sua mãe, Tayane Gandra, informou sobre o estado de saúde do filho por meio de suas redes sociais.
Tayane mencionou que, devido ao grande apoio e às orações que a família recebe, ela sente a necessidade de atualizá-los sobre a saúde de Gui e seus tratamentos. Ela revelou que a consulta que precederia a cirurgia, agendada para amanhã, foi adiada mais uma vez por conta de uma emergência com o médico anestesista da equipe cirúrgica. “Tudo no tempo de Deus”, disse Tayane, compartilhando que o garoto, que é um grande fã do Vasco, estará presente no jogo de domingo, torcendo pela equipe em sua semifinal.
Guilherme, que tem 11 anos, vive com uma doença rara chamada epidermólise bolhosa. Ele ganhou notoriedade nacional em junho de 2023, após um vídeo emocional de seu reencontro com a mãe – depois de passar 16 dias em coma induzido – viralizar nas redes sociais. Desde então, a conexão de Gui com o Vasco se intensificou. Ele recebeu a visita de jogadores do time, como o atacante Gabriel Pec, enquanto estava hospitalizado, e se tornou um verdadeiro símbolo de superação para os torcedores do clube.
A epidermólise bolhosa, a condição que Gui enfrenta, é uma doença genética rara que causa fragilidade extrema da pele e das mucosas. Segundo informações do Ministério da Saúde, essa condição, que não possui cura e é hereditária, faz com que pacientes desenvolvam bolhas e feridas com traumas mínimos, como o toque leve ou o atrito das roupas. Devido à sensibilidade extrema da pele, a condição é muitas vezes referida como a “doença das crianças-borboleta”.
A história de Gui não apenas emocionou o público, mas também trouxe mais visibilidade a essa doença pouco conhecida, gerando empatia e conscientização sobre a realidade enfrentada por muitos pacientes.