Guilherme Gandra Moura, mais conhecido como menino Gui, é um torcedor do Vasco que, nos próximos dias, passará por uma cirurgia. Sua mãe, Tayane, compartilhou atualizações sobre a saúde do filho em suas redes sociais, destacando a grande corrente de orações que ele e a família têm recebido.
Tayane informou que a cirurgia foi adiada novamente devido a uma emergência com o médico anestesista que faz parte da equipe cirúrgica. Em sua mensagem, Tayane afirmou: “Tudo no tempo de Deus.” Ela também trouxe uma boa notícia, indicando que Gui estará presente no próximo jogo do Vasco, torcendo e apoiando o time na semifinal.
Gui, de 11 anos, convive com uma condição rara chamada epidermólise bolhosa. Sua história ganhou destaque nacional em junho de 2023, quando Tayane publicou um vídeo tocante mostrando o reencontro com Gui, após ele ter passado 16 dias em coma induzido. Desde então, a ligação dele com o Vasco se intensificou.
O menino se tornou um símbolo de força e superação, recebendo visitas de jogadores do clube, como o atacante Gabriel Pec, enquanto estava hospitalizado. Essa conexão fez com que ele fosse visto como um torcedor símbolo do Vasco.
A epidermólise bolhosa, a doença que Gui enfrenta, é uma condição genética que causa fragilidade extrema da pele e das mucosas, resultando em bolhas e feridas em resposta a traumas leves, como o atrito de roupas ou toques suaves. Essa doença é conhecida por afetar a qualidade de vida dos pacientes de maneira significativa, e por isso, as pessoas afetadas por ela costumam ser chamadas de “crianças-borboleta”, uma referência à delicadeza de sua pele.
A história de Gui não apenas emociona, mas também traz à tona a necessidade de maior conscientização sobre a epidermólise bolhosa, uma condição pouco conhecida, mas que afeta muitas famílias.